Réglementation des systèmes qualité (qs)

Définition - Que signifie le règlement sur les systèmes de qualité (QS)?

Les réglementations sur les systèmes de qualité (QS) aident à régir les technologies de l'information sanitaire (TIH). Ces règlements imposent (ou imposeront) les normes d'élaboration et de mise en œuvre des systèmes de TIH et de dossier de santé électronique (DSE), notamment:

  • Pistes d'audit électroniques
  • Capturez les capacités de relecture
  • Processus d'approbation électronique

Definir Tech explique la réglementation des systèmes de qualité (QS)

La Commission de certification des technologies de l'information sur la santé (CCHIT) a été chargée de la certification des fournisseurs de DSE et des fournisseurs éligibles (EP) qui conçoivent leurs propres systèmes de DSE. Le Bureau du coordonnateur national des technologies de l'information sur la santé (ONCHIT) fait partie du ministère de la Santé et des Services sociaux (HHS) et a chargé le CCHIT de superviser et de certifier les fournisseurs de DSE qui satisfont aux normes de DSE d'utilisation significative (MU).

CCHIT est une organisation privée basée sur l'industrie avec de nombreux défenseurs et professionnels de la bioéthique préoccupés par le manque de normes informatiques régissant dans les systèmes de DSE en ce qui concerne les réglementations QS ou la sécurité des patients. CCHIT intensifie continuellement ses processus de certification de sorte que les fournisseurs privés de DSE répondent aux préoccupations éthiques liées à la sécurité des patients, aux rapports électroniques et aux résultats pour la santé, bien que les critiques disent que les normes en vigueur doivent être affinées.

Les professionnels de l'informatique sont nécessaires dans les technologies de l'information sur la santé pour écrire des logiciels supplémentaires ou supplémentaires qui peuvent perfectionner la sécurité du DSE et protéger la sécurité des patients. Les principaux besoins comprennent les processus d'approbation, les pistes d'audit électroniques et les capacités de surveillance continue et de relecture de capture de données au sein de ces systèmes. Les réglementations QS augmenteront probablement la valeur et le besoin pour les développeurs informatiques et autres personnels d'auditer les fournisseurs de DSE privés et de garantir le bien-être des patients, des résultats sains et plus d'opportunités pour les fournisseurs éligibles (EP) d'investir dans des systèmes de DSE de qualité.